【福岡】生産技術（スケールアップ・技術移管等）

職務概要同社にて、下記のような業務をご担当いただきます。ご経験によって、有機／バイオ合成ルートの研究開発業務や工業化プロセスの開発業務および技術移管等に携わっていただく場合があります。
職務詳細・受託品、開発品の工業化検討および技術移管
・受託品、開発品のサンプル合成、試製、分析技術開発および試験検査業務
・営業品の製造に関する業務および製法改良・合理化検討・トラブル対応および品質評価を含む支援
■配属先の工場について：
FDA査察経験もあるcGMP対応工場であり、品質マネジメントシステムに従い、高品質の医薬原薬・医薬中間体を安定的かつ安全に製造しています。またISO14001認証も取得し、環境マネジメントシステムを構築・運用するとともに、その継続的改善を図っています。医薬品メーカーから分社化し設立された同社では、バイオ合成をはじめとする高度な技術や充実した設備を有しています。米国FDA（アメリカ食品医薬品局）の厳しい査察をクリアする技術や製品の提供を実現することで、品質保証に関する取り組みの徹底も信頼へと繋がっています。 会社の特徴 同社は設立以来、国内はもとより全世界の顧客にコスト競争力のある安全性の高い医薬品の原薬・中間体を含むヘルスケア製品を提供するべく、
研究開発、生産、マーケティングを行ってきました。
また、ジェネリックを新たな成長領域ととらえ、ジェネリック原薬の開発にも注力しています。
今後も、UBE株式会社の事業戦略に沿って、一層の努力を行っていきます。
※2013年度には、欧米の販売拠点として、MAPIC Europeを設立しました。
同社は、この拠点を核として、欧米製薬企業やジェネリック企業への関係強化もより一層図っています。