【福岡】CRA

職務概要同社のグループ会社である株式会社アイクロスで、CRA業務をご担当して頂きます。
職務詳細実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうかなど、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せ致します。将来的には、CRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待しています。
※平均週1、2回程度、県外への出張があります。主要都市（東京・大阪など）の大学病院へ行くことが主な出張です。
平均残業時間：10時間／月です。 医師主導のアカデミアの案件が中心となるため、残業時間を少なめに抑えることができています。
女性の活躍推進を行っている企業です。
・豊富なキャリアパス：社員に多様な機会を提供し、新たなキャリアへの挑戦をサポートしています。CRCとしてのスキルアップも、一度に同じ施設内の別の疾患領域のプロジェクトを担当することもでき、幅広い経験を積むことや、スペシャリストとして特定の疾患領域の専門的な経験を積んでいくことも可能です。 会社の特徴 先端医療技術開発がゲノム医療に向かおうとする世界的な潮流の中で、同社は、再生医療・遺伝子治療の領域において、技術開発やその後必ず必要とされる臨床試験の推進に注力しています。技術開発分野では、遺伝子工学の最先端技術を有する研究者を配して技術の事業化を進めています。また臨床試験の支援においては、専門知識を持つ質の高いCRC（臨床研究コーディネーター）や治験事務局支援を担当するSMA（治験事務局担当者）を活用して、製薬企業や提携医療施設の進める臨床試験を支援しています。
遺伝子治療・再生医療分野の技術開発が進む中で、それらの臨床応用に寄与する優れた技術と研究開発力を持ち、且つ高度な臨床試験を支援する多くの経験豊富なスタッフを保有する同社は、その総合力で医療の発展への更なる貢献と、それを通じた患者様の生活の質向上に努めています。