PV（安全性情報担当）

職務概要同社にて安全性情報（PV）業務での評価担当をお任せします。
職務詳細●医薬品の市販後安全性情報処理業務：
・主に国内市販後安全性情報の受付、安全性データベースへの入力、
　評価、再調査指示書案作成等
　※英語ができる方には、英訳も適宜お任せします
●プロジェクト管理サポート：
・進捗管理、クライアントとの日常的なコミュニケーション等
働き方・基本的には外部就労となります。
受託の部門もありますが、将来的な異動は適性、希望に応じて相談可能です。
・風通しの良い社風：
社員からの要望に基づき、在宅勤務を導入！！
一人ひとりのキャリアプラン、働き方や研修制度など、なんでも相談できる環境です。
取引先について取引先は、外資：内資＝6：4程度です。
英語などの語学スキルを活かせる案件もあり、様々な疾患領域の
経験を身につけることができます！ 会社の特徴 同社は製薬企業等から委託を受けて、臨床試験等の業務に関することを行う組織や企業です。
東証プライム上場企業のグループ会社の一員として、2008年の設立以来、安定した事業展開を続けています。
同社の強みは受託と派遣の両方を手掛けているところです。
コンパクトでフラットな組織のため、クライアントの多様なニーズに対応し、
きめ細かい視点でサービスができるパートナーを目指して日々業務に取り組んでいます。
同社は、患者様、家族、製薬企業、医療従事者、
これから生まれてくる子どもたち、未来あるすべての命を守るため、人生の質・生活の質を追求します。