【大阪】臨床統計解析

職務概要同社にて臨床統計解析を行って頂きます。
職務詳細・プロトコール作成支援（解析関連部分、症例数設計含む）
・解析計画書作成、解析プログラムの作成、結果出力、バリデーション
・中間解析の実施、キーオープン会での解析実施
・解析報告書作成、総括報告書（解析関連部分）の作成支援
・申請資料（CTD対応）作成のための解析の実施
・臨床試験の解析業務に関する各種コンサルテーション など。
本職種はデータを解析するだけでなく、解析方法の計画、立案（解析計画書作成）、さらには得られた解析結果を解釈して解析報告書を作成するといった業務も重要な業務です。今後はさらにプロトコル作成（臨床試験のデザイン決定、例数設計等）に参画する機会も増えてくる見込みです。
就業しやすい環境毎週水曜日はノー残業デー。所定労働時間も従来の8時間から7時間30分に短縮。自分らしく、ワークライフバランスを保ちながら就業することが可能です。
厚生労働省から「子育てサポート企業（くるみんマーク）」の認定を受け、出産後も安心して活躍できる企業の証を得ています。仕事と介護を料率できる職場環境の証である「トモニン」にも認定しています。
会社の特徴 同グループは1991年の創業以来、四半世紀にわたって、新薬開発支援等の多彩なソリューションを提供し、医療・ヘルスケア産業の発展に貢献してきました。近年、新薬承認基準の厳格化や医療制度の見直し等、厳しい事業環境が続く一方、再生医療やアンメットメディカルニーズ等の新しい医療分野の成長もあり、CROに対するお客様のニーズもますます高度化・多様化しています。
同グループは、「医療機関や製薬企業はCROに何を望んでいるか」をもう一度見つめ直し、あるべきCROの姿を追求しています。 そして「お客様と一緒に課題に立ち向かい、最適な解決方法を模索・提案できる」ベストパートナーを目指して自己変革を続けています。