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  • 正社員

【神奈川】遺伝子治療の製造技術・プロセス開発PI

田辺三菱製薬株式会社

5年連続「健康経営優良法人〜ホワイト500〜」に認定◎遺伝子治療創薬に携われます

募集要項

職務概要遺伝子治療の製造技術・プロセス開発のPI(プリンシパルインベスティゲーター)として業務を担っていただきます。
※PI:新規モダリティ(核酸、遺伝子治療など)の技術開発と複数プロジェクトの推進を担う人材
職務詳細・遺伝子治療用ウイルスベクターの原薬プロセス開発
(細胞構築、培養、精製)
・試験法(分析)技術開発 及びCDMOへの技術移管マネジメント
募集背景遺伝子を標的とする創薬において、中心となるモダリティの1つである遺伝子治療の推進には、遺伝子治療用ウイルスベクターの設計のみならず、ウイルスベクターの製造課題を解決していくことが重要であり、創薬研究から臨床開発段階における製造課題(製造技術開発、設備導入など)から市販に向けた製造課題の解決までを全体的に俯瞰して進める必要があります。
遺伝子治療における製造課題の解決にむけた全体的な加速化には、遺伝子治療用ウイルスベクターの製造プロセス開発の経験があり、遺伝子治療の創薬フロー全体を俯瞰して進められる人材が必要であるため、キャリア採用を行いたいと考えています。 事業内容 同社は、大手化学メーカーグループの一員として、グループ内のヘルスケア事業の中核を担っています。自己免疫疾患、糖尿病・腎疾患、中枢神経系疾患の薬剤やワクチンなど、特徴ある医療用医薬品を提供するとともに、ジェネリック医薬品や一般用医薬品の販売を通じて、幅広い医療ニーズに対応しています。
同社の存在意義・存在理由を表す企業理念として、「医薬品の創製を通じて、世界の人々の健康に貢献します」というものがあります。この企業理念と向き合い、国際創薬企業として、社会から信頼される企業になることを目指してきました。これからも広く世界の人々の健康に貢献することで、生命関連企業としての社会的使命を果たしていきます。

職種
【神奈川】遺伝子治療の製造技術・プロセス開発PI
応募資格
【必須】
・バイオロジクス(ウイルスベクターを用いた遺伝子治療であれば尚可)の創薬研究経験を有する。
・バイオロジクスの製造プロセス開発及びの治験薬製造(特に遺伝子治療)の経験を有する。

【尚可】
・CDMOへの技術移管経験/GMP組織の工程責任者などの管理業務の経験
・IND IMPDの経験
求めるスキル
・セルフスターターな方
勤務地
神奈川県藤沢市村岡東2-26-1 湘南ヘルスイノベーションパーク
勤務時間
9時00分〜17時30分(フレックスタイム制、裁量労働制あり)
想定給与
1000万円~1200万円
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
待遇/福利厚生
各種社会保険(健康保険・厚生年金保険・雇用保険・労災保険)、退職金制度、財形貯蓄制度、共済会、育英一時金、社宅制度 
休日/休暇
年間126日(土曜、日曜、祝日)、有給休暇(入社半年経過後10日〜最高22日、初年度16日(入社月により変動))、年末年始、夏期休暇、慶弔休暇、ボランティア休暇他
雇用形態
正社員

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会社情報

会社名
田辺三菱製薬株式会社
事業内容
医療用医薬品を中心とする医薬品の製造・販売 【主要医薬品】レミケード(免疫・炎症性疾患治療剤)・シンポニー(関節リウマチ治療剤)・タリオン(アレルギー性疾患治療剤)・テネリア(糖尿病治療剤)等
本社所在地
〒541-8505 大阪府大阪市中央区道修町3-2-10
設立年
1933年12月
従業員数
7,228名(連結) 4,111名(単独)
資本金
500億円
売上高
2018年3月  414,597百万円
2019月3月 395,620百万円
平均年齢
45.3歳

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