【滋賀】治験事務局担当者※ポテンシャル

職務概要治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などをお任せします。
職務詳細主な業務は下記です。
・治験実施施設の医師への案件打診：医師に対して治験内容を分かりやすく説明し、治験への協力を引き出す業務となります。
・契約書作成、締結
・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
・その他資料作成支援、必須文書作成～保管　等
★魅力点★
・両立支援：産前産後休暇、育休の取得率も女性社員を中心に高いです。復職後は時間短縮制度やケアリーヴ（1時間単位で取れる有休）等の制度が充実しており、子育てと仕事を両立できる環境作りに注力しています！
・チームワーク：普段は1人で業務にあたることが多いですが、定期的に上司も担当施設に訪問するなど、困ったときや先輩や上司に頼りやすい体制があり、安心できる環境があります。家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をする風土があります。
未経験・第二新卒歓迎・20代～30代が活躍中！ 会社の特徴 1999年に設立された同社は、日本におけるSMOのリーディングカンパニーとして歩み続けてきました。同社は、CRCやSMAをはじめとする数多くのエキスパート人財を育成するとともに、全国を網羅する拠点ネットワークを構築し、このSMO業界の成長を牽引してきました。
同社ならではの高品質なサポートは全国の医療機関から高い評価と信頼を得ており、治験支援のスペシャリストとして国内の医療において重要な役割を果たしています。
【社風・制度】
社風も非常に風通しが良く働きやすい職場です。CRC職は90％以上、SMA職では50％が女性です。育児制度向上にも注力し、女性が長く働ける環境です。（※常時約30名ほどが育児休暇中）