【岩手】治験事務局担当者

職務概要治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。
職務詳細▼治験実施施設の医師への案件打診
▼契約書作成、締結
▼CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
▼安全性等を審議する専門委員会（IRB）への対応支援
▼その他資料作成支援、必須文書作成～保管　など
同社特徴医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。
SMO業界のなかで、もっとも人財的価値の高い企業を目指しています。
それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。
知識や能力ばかりでなく、倫理的な意識の向上に多大な力を注ぎ、医療機関および製薬企業の双方から信頼され、選ばれるSMOとして成長を続けています。 会社の特徴 1999年に設立された同社は、日本におけるSMOのリーディングカンパニーとして歩み続けてきました。同社は、CRCやSMAをはじめとする数多くのエキスパート人財を育成するとともに、全国を網羅する拠点ネットワークを構築し、このSMO業界の成長を牽引してきました。
同社ならではの高品質なサポートは全国の医療機関から高い評価と信頼を得ており、治験支援のスペシャリストとして国内の医療において重要な役割を果たしています。
【社風・制度】
社風も非常に風通しが良く働きやすい職場です。CRC職は90％以上、SMA職では50％が女性です。育児制度向上にも注力し、女性が長く働ける環境です。（※常時約30名ほどが育児休暇中）