品質管理（医用機器）

職務概要同社製品に関わる国内外の品質・信頼性（安全）規制に関する遵法管理業務をお任せします。
職務詳細■製品：医用機器、バイオ／分析機器、電子顕微鏡、半導体製造／評価装置など
■範囲：法令動向の監視～ステークホルダーとの交流
具体的には・国内外の法令の動向の監視
・法令遵守のためグループ全体の仕組みの構築・改善
・各現場が法令対応するためのサポート(法令動向情報の展開、法令対応アドバイス)
・社内外ステークホルダー（工業会、本社内他部門、他拠点事業所、国内外グループ会社）との交流
■配属予定
品質保証本部　品質管理センタ　規格法令グループ 会社の特徴 同社は「科学・医用システム」「電子デバイスシステム」「産業システム」「先端産業部材」のセグメントでグローバルに事業を展開しています。高い技術力と長年培ってきたグローバル営業力を駆使し、時代をリードした多彩なソリューションを提供しています。
「見る・測る・分析する（計測・分析技術）」「自動化・制御技術」「モノづくり力」に「グローバル営業力／ビジネス探索力」を掛け合わせ、汎用市場の中から個別化、高度化する顧客課題を把握。課題にフォーカスした特化型のソリューション（Focused Solution）の提供を通して、グローバルに拡大させ、新たな事業の創出・拡大に取り組むことで、なくてはならない存在になることを目指しています。
そんな新しいビジネスへの起点は、いつも好奇心です。「どんなアイディア・技術で世の中を驚かせよう。」そう考える社員一人ひとりの想いが、大きな事業へと育っています。