臨床開発モニター(臨床薬理)/医薬品アウトソーシングサービスのリーディングカンパニー  (社名非公開求人)【東京都】の求人情報

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グローバル化、SMOとの連携も進めており将来性も高いCROです。

  • 正社員
  • 完全週休2日制

医薬品アウトソーシングサービスのリーディングカンパニー  (社名非公開求人)

給与:
400万円~800万円
勤務地:
【関東】東京都 品川区

募集要項


職務概要
・臨床薬理の臨床開発モニターを担っていただきます。

職務詳細
臨床薬理の臨床開発モニターとして、臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているか、医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務に携わります。

備考
・日本国内では、臨床開発の受託機関としてはシェアトップクラス、国内、外資メーカー約80社と契約しています。
・SMO企業のサイトサポート・インスティテュートが関連会社にあり、治験現場のノウハウ/コネクションがあります。法改正による協業が可能になったため、CRO、SMO両社の協業により、発注側のメーカーにとって大きなメリットを提供しています。

事業内容
製薬企業等の付加価値向上に貢献する独自の事業モデルであるPVC(Pharmaceutical Value Creator)を展開し、CRO(医薬品開発支援)事業、CMO(医薬品製造支援)事業、CSO(医薬品営業支援)事業、ヘルスケア事業、IPD(知的財産開発)事業という5つの事業領域において、製薬企業の開発、製造、営業・マーケティングといったバリューチェーンを広範に支援しております。
CRO事業は、製薬企業等との委受託契約により、臨床試験・製造販売後調査の運営と管理に関する様々な専門的なサービスの提供を行う業務であり、同社グループの中心となる事業分野です。

職種
臨床開発モニター(臨床薬理)
応募資格
【必須】
・新GCP下でのモニター実務経験(5年以上)
・薬物動態に関する経験・知識


勤務地
【関東】東京都 品川区
勤務時間
9時00分~17時30分
想定給与
400万円~800万円
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
待遇/福利厚生
通勤手当、退職金制度、財形貯蓄制度、社員持株会、損害保険・生命保険など団体保険割引、短時間勤務制度(適用条件あり)、産休(産前6週間、産後8週間)、在宅勤務制度、育児休業制度、介護休業制度、提携保養所 他
休日/休暇
完全週休2日制(かつ土日祝日)、有給休暇10日~20日、休日日数120日、年末年始、リフレッシュ休暇、慶弔休暇 等
雇用形態
正社員

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