【大阪】PV・安全性情報担当

職務概要同社のPV・安全性情報担当として、配属先（製薬メーカー中心）に常駐し、症例評価・入力業務に携わって頂きます。
職務詳細■有害事象・副作用情報の収集および評価
・収集業務(市販直後調査・市販後調査・薬剤疫学研究・自発報告等)
・薬剤との因果関係・重篤性の判断
・添付文書からの既知・未知の評価
・集積評価（収集した個々の有害事象と集積し、リスク発生の有無を医学的・化学的に検討する業務）
・PMDA(独立行政法人、医薬品医療機器総合機構)へ報告
■リスク最小化計画の立案・実施(添付文書への記載等)
・集積評価の結果、リスクが考えられる場合、リスク最小化について施策の立案・実施
■薬剤の安全性検討事項の特定
■安全性監視計画の立案
※上記は一例で、プロジェクトにより様々な業務を担当して頂きます。 会社の特徴 同社は「人々の成長」の機会である「雇用の創造」を生み出すことで、社会の課題が解決され、社会貢献につながると考えています。
「置かれた環境で一所懸命」　「変化を楽しむ」これは、同社の創業者が大切にしている想いです。
同社には、「不易流行」が根付いています。経営理念は未来永劫変えることなく、原点として大切にしていきたいと考えています。
この考えは「不易流行」の「不易」です。しかしながら、環境変化や市場の変化に適合しながら、まずは自身が成長していく姿が「流行」であり、
どちらも欠かすことはできません。
変化にも挑戦し、大切な想いは受け継いでいく。そんな風土が同社にはあります。