東証一部上場ガラスメーカー！世界でトップクラスの技術を持っています！！
募集要項
職務詳細■医薬品医療機器法（旧薬事法）および、医薬品の製造管理および
品質管理に関する省令（GMP省令）に基づく、バイオ医薬品の検査、
品質管理及び分析技術・開発業務。
■既存生産品の検査、品質管理、計測機器管理、環境菌などの環境管理。
■新規製造品の分析法開発、お客様分析法の技術移転検討、
分析法の妥当性検証。
■品質管理に関するGMP体制の整備。
（継続的改善、査察・監査指摘対応）
事業内容
ガラス、電子、化学品、セラミックスなどの事業分野で技術とノウハウを蓄積。建材や自動車、エレクトロニクスなど幅広い産業界へソリューションを提供。ガラス事業とディスプレイ事業、化学事業を中心に電子部材事業など、高度な技術力で先端分野・成長分野へと活動領域を拡大しています。長期経営戦略として「2025年のありたい姿」を策定。 ガラス・化学・ディスプレイ・セラミックスなど長期安定的な収益基盤となるコア事業と、モビリティ・エレクトロニクス・ライフサイエンスをターゲット領域とした高い成長が期待できる戦略事業を2つの柱に位置付けました。2025年には、戦略事業の利益比率が当連結会計年度に比べ2倍以上に拡大し、収益全体の40%を上回ることを目指しています。また、中期経営計画の最終年度である2017年度には、ROE（自己資本利益率）を5%以上、以降早期に8%以上を達成し、グローバルな優良素材メーカーとしてのポジション確立を図ります。
- 職種
- 【千葉】バイオ医薬品分析技術者（動物細胞を用いた抗体医薬品原薬）
- 応募資格
- 【必須】
■医学、薬学、農学、生物学、生命工学（バイオ工学）専攻
■GMPの業務経験と薬機法及び関連法令、日本薬局方に関す知識と経験を前提に
・バイオ医薬品の検査、品質管理もしくは分析開発業務経験5年以上
・抗体医薬品等動物細胞活用医薬品原薬の、品質管理または分析開発経験
・下記分析経験又は知識を有する⇒HPLC， 微生物試験， エンドトキシン，
ELISA， 電気泳動， ウエスタンブロッティンング， アミノ酸組成・配列分
析，糖鎖解析， CE-SDS
■ビジネス英語の経験または同等のスキル（技術文書の作成、読解）
- 求めるスキル
- セルフスターターな方
- 勤務地
- 【関東】千葉県 市原市
- 勤務時間
- フレックスタイム制（所定労働時間 7時間45分）
- 想定給与
- 450万円～1000万円
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
- 待遇/福利厚生
- 独身寮、社宅、財形住宅貯蓄、財形年金貯蓄、教育ローン、持株制度、厚生年金基金、カフェテリアプラン（最大年12万円の補助有）、海外留学（MBA、ロースクールなど）、語学研修
- 休日/休暇
- 年間123日、土曜、日曜、祝日、年末年始7日、その他（GW休暇）。有給休暇は入社半年経過後10日～最高20日。2年目以降は20日付与。
- 雇用形態
- 正社員
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会社情報
- 会社名
- AGC株式会社
- 事業内容
- ■ガラス、電子部材およびその他化学関連素材の製造・販売
- 本社所在地
- 東京都千代田区丸の内一丁目5番1号 新丸の内ビルディング
- 設立年
- 1950年6月1日
- 従業員数
- 6，998名
- 資本金
- 90，873百万円
- 売上高
- 12，826億円（2016年売上高）
- 平均年齢
- 43.3歳
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