メビックス株式会社
【大阪】CRA
- 想定給与 500万円～700万円
- 大阪府
- 正社員
- 完全週休2日制
数千症例、数百施設の大規模な臨床研究支援の実績とノウハウを強みとしています
職務概要同社が受託している臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。
職務詳細モニタリング業務全般
・ 施設要件調査、試験担当医師要件調査
・ 施設契約手続き
・ IRB申請資料作成補助
・ スタートアップミーティング
・ クエリ対応
・ SDV
・ 症例登録促進
・ SAE対応等
■20代後半などの若手からPLに抜擢されている方も多く、チャンスが豊富
■医薬品の販売戦略に重要な大規模臨床研究は、治験と比較して自由度が高いです！ 会社の特徴 ITを活用したエビデンスソリューションを核に事業を展開するベンチャー企業です。
同社のエビデンスソリューションは、東京大学と共同で開発した臨床試験支援管理システムを活用したサービスです。
同システムはインターネットを活用することによって試験業務のスピードアップ、効率化、品質の向上に寄与します。
これまで支援してきた研究から、続々とガイドラインを改訂するようなエビデンスが創出されています。
日本そして世界を代表する研究者、製薬・医療機器メーカーのお客様と永続的なパートナーシップを築き、医療の発展に貢献することを目指しています。
職務詳細モニタリング業務全般
・ 施設要件調査、試験担当医師要件調査
・ 施設契約手続き
・ IRB申請資料作成補助
・ スタートアップミーティング
・ クエリ対応
・ SDV
・ 症例登録促進
・ SAE対応等
■20代後半などの若手からPLに抜擢されている方も多く、チャンスが豊富
■医薬品の販売戦略に重要な大規模臨床研究は、治験と比較して自由度が高いです！ 会社の特徴 ITを活用したエビデンスソリューションを核に事業を展開するベンチャー企業です。
同社のエビデンスソリューションは、東京大学と共同で開発した臨床試験支援管理システムを活用したサービスです。
同システムはインターネットを活用することによって試験業務のスピードアップ、効率化、品質の向上に寄与します。
これまで支援してきた研究から、続々とガイドラインを改訂するようなエビデンスが創出されています。
日本そして世界を代表する研究者、製薬・医療機器メーカーのお客様と永続的なパートナーシップを築き、医療の発展に貢献することを目指しています。
募集要項
- 職種
- 【大阪】CRA
- 応募資格
- 【必須】
・製薬会社、CROにてCRA経験1年以上
【尚可】
・数年以内にPLをやりたいという意欲がある方
・ EDCを用いた臨床試験の経験
・ 自然科学専攻学士もしくは修士
・ 医学知識（基礎レベル。循環器、精神科、腎臓領域であればなお可）
・ GCPに関する知識
・ PCスキル（Word、Excel、PowerPointが問題なく使えるレベル）
※年代・部門の垣根を越えた意見交換が活発に行われています。有益な提案であれば、社歴に関係なく業務に取り入れる、風通しの良い職場です。
- 必要な経験スキル
- ・セルフスターターな方
- 勤務地
- 大阪府大阪市中央区平野町3丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9階
- 勤務時間
- フレックスタイム制（コアタイム10：00-15：00）
- 想定給与
- 500万円～700万円
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
- 待遇/福利厚生
- 各種社会保険完備、通勤手当（6ヶ月定期代を年2回支給※実費支給の場合あり）、慶弔見舞金制度、育児、介護休業制度あり、借り上げ社宅制度、確定拠出年金制度、在宅勤務制度
- 休日/休暇
- 年間休日125日、完全週休2日制（土・日・祝）、有給休暇（11～20日）、夏季休暇、年末年始休暇、慶弔休暇、生理休暇など
- 雇用形態
- 正社員（試用期間中は契約社員）
会社概要
- 会社名
- メビックス株式会社
- 事業内容
- ■エビデンスソリューション ・インターネットを活用した臨床試験支援システム ・大規模臨床研究・疫学研究 ・製造販売後調査 ・治験・生物学的同等性試験 ■ヘルスケアコミュニケーション ・健康情報管理 ■サイトサポート ・治験審査
- 本社所在地
- 〒107-0052 東京都港区赤坂1-11-44 赤坂インターシティ
- 設立年
- 2001年5月21日
- 従業員数
- 84名
- 資本金
- 6，000万円（2024年3月1日現在）
- 平均年齢
- 36.5歳
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