臨床開発　CRA

職務概要医薬品の臨床開発におけるQC業務を担当していただきます。
職務詳細■製品：医薬品
■範囲：
・品質管理に関する標準業務手順書の作成
・治験に係わる依頼、契約及び終了手続き関連業務の点検
・治験薬管理に係わる業務の点検
・モニタリング報告書の点検
・上記の業務に関する記録の保存管理
※原則として契約先の業務が中心となります。プロジェクトはスケジュールに沿ってきちんと勤務管理されているため、プライベートの時間を大切にできます。
その分仕事にも集中できる環境です。 実際に出産や育児を経て復職し、10年以上モニターをしている社員も在籍しており、働きやすい環境が実現しています。

未経験・第二新卒歓迎 会社の特徴 同社はものづくりを人材面からトータルにサポートしている総合人材サービス会社です。ものづくりの最上流工程である基礎研究から設計・開発、製造、物流、販売、そしてアフターサービスと、全プロセスに対応しています。顧客の人材ニーズに対して、ワンストップでサービスを提供できる点に、同社の大きな強みがあります。働くことは、周囲で様々な変化があり、それに応じた新しい働き方が求められています。
同社はこのような流れの先頭に立ち、新しい働くカタチを創ります。
そしてすべての人がイキイキと喜びを持って働けるような「人が活きるカタチ」を実現します。