【兵庫】医薬品安全性情報担当

職務概要同社の医薬品安全性情報担当者として、下記の業務をご担当していただきます。
職務詳細・安全性情報のデータベースへの入力
・治験、市販後における安全性情報の評価、報告案作成
・治験薬安全性定期報告等の作成
・文献のスクリーニング　など
※経験やスキル、配属先により業務内容が異なります。
※翻訳経験がある方には、症例経過などの翻訳も職務内容に含まれる可能性があります。
※同社オペレーションセンターまたはクライアント拠点が勤務地となります。
■国内外の臨床試験や市販後に発生する安全性情報の処理支援業務を受託しています。発番から入力、評価、報告書案作成、翻訳、ファイリング業務、文献スクリーニングといったICSRの処理、定期報告書等の安全確保措置にいたるまで、幅広い業務に対応しています。 会社の特徴 現行の方法に固執することなく柔軟に変化し、 同社にしかできない方法で高品質と低価格と柔軟なサービスを提供します。
・価格削減のための挑戦：業務受託サービスを通じて独自のローコストオペレーションの仕組みと生産性向上の仕組みによって、高いコストメリットを継続的に提供し、部署のコストバランスの最適化に貢献します。
・品質追求のための変化：業界トップクラスと称される日本の製造業のプロセス管理・品質管理の考え方を取り入れ、プロセスに磨きをかけることで安定的な高品質を保証し改善します。
・柔軟性：独自のリソースを活用することで、突発的な業務量の増加にもコストを増やさずに対応が可能です。