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  • 契約社員
  • 完全週休2日制

品質保証スペシャリスト

コアヒューマン株式会社

◆キャリア相談随時実施◆メーカー登用の実績有◆アットホームな社風

募集要項

職務概要■CMCコンプライアンスチェック (承認書と製造記録書及び試験操作書の整合性確認)
■GMP適合性調査のサポート(各種書類の準備,照会回答案,製造業者(国内、海外)とのコンタクトなど)
■外国製造業者認定のサポート(各種書類の準備,製造業者(国内、海外)とのコンタクトなど)
■入手情報などのシステムへの入力(英語)
同社の魅力CSO業界で10年以上のキャリアを持つベテラン社員が、あなたのプライベートから仕事のことまで、生涯のわたる「キャリア形成」を丁寧にサポートします。その繋がりやノウハウの蓄積から、メーカーへの転籍の可能性があるPJTも紹介可能、また過去には、10年ほどブランクのある50代の方のご支援の実績もあるなど選考の合格率も高いです。
長期的な就業、キャリア形成が可能です。契約社員としてパフォーマンスが高い場合は50代の方でも正社員への転換もあります。フォロー体制もしっかりと整っていて、スキルを伸ばしていく事ができます。また、プロジェクトが終了してしまった場合も責任をもって再配属先を探します。 事業内容 ■同社のビジョンは、医師・薬剤師・医療従事者を通じて、疾病に悩み・苦しむ患者に医療貢献できる「付加価値の高い人材を派遣する」ことです。
■同社は、派遣規模を追求することなく、「倫理・理念・高度な知識を備えた人材」を育成すべく教育研修を行い、「少数精鋭の人材」を求める製薬企業に提供し、企業貢献を通じて社会に貢献しています。
■同社は、小規模集団だからこそ「小回り」を利かせ、その強みを発揮するべく「きめ細やかな人材育成・指導」を行い、CMRにおいてはマンツーマン教育研修、教育支援においては求められるニーズを親身になり「形式より理解度」をモットーに取り組んでいます。

職種
品質保証スペシャリスト
応募資格
【必須】
■医薬品業界での品質保証業務/医薬品の製造或いは品質試験の経験者
■GMP適合性調査調査或いは外国製造業者認定に携わった経験
■生物由来製剤に携わった経験
■英語力:文書読解(上級)、Eメール(中級)(海外とメールでのやり取りがあります)

東京都内にある外資系製薬メーカーの品質保証部にてスペシャリストとしてご活躍いただきます。少人数の部署のため、業務内容に記載した事項に限らず、部署の業務を円滑に進めるために臨機応変にご対応いただくこともあります。
求めるスキル
・セルフスターターな方
勤務地
東京都港区西新橋3丁目23?6
勤務時間
9時00分~18時00分
想定給与
580万円~620万円
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
待遇/福利厚生
通勤手当、住居手当、教育制度・資格補助あり、単身赴任手当
休日/休暇
年間休日120日、完全週休2日制(かつ土日祝日)、夏季休暇、年末年始休暇、有給休暇
雇用形態
契約社員

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会社情報

会社名
コアヒューマン株式会社
事業内容
有料職業紹介事業、労働者派遣事業
本社所在地
〒105-0001 東京都港区虎ノ門1-2-16 虎ノ門浜崎ビル3F
設立年
2012年1月
従業員数
30名
資本金
3,000万円
平均年齢

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