【石川】医薬品製造

職務概要同社にて下記業務をお任せします。
職務詳細■医薬品原薬の受託精製に関するGMP製造業務：機械操作や原料の投入、製品の梱包など
■クリーンルームでの作業
■文書作成業務
★☆★☆★☆★製造業務の流れ★☆★☆★☆★
1）カラム精製（原料から必要な成分のみを抽出し、不純物を除去）
2）濃縮
3）凍結乾燥
4）包装
※上記一連の流れを経て、2～3カ月で完成・納品
◎製造環境にはクリーンルームを完備しており、清潔な環境で作業いただけます。
◎製造は２人１組になって、文理方法の検討・準備、実精製、納品（梱包）までを一貫して行います。
会社の特徴 ～液体クロマトで国内シェアトップクラスを誇るグローバルメーカー～
同社は、分析用の技術であった液体クロマトグラフィーを分離精製技術としての商用化に成功し、主力事業として展開してきました。現在では売上の約7割が海外向けとなり、国内のみならず世界中のお客様に製品やサービスを提供する液体クロマトグラフィー専門メーカーとして認知されています。コロナワクチンをはじめとするバイオ医薬品の製造段階で発生する不純物を取り除く工程で、同社の分離精製技術が使用されています。 この不純物除去（精製）で用いられる装置を、同社では設計・製造・検査まで一貫して取り扱っています。同社はこれからも「チャレンジ精神」を忘れず、失敗を恐れず、新しい課題に挑戦し続けます。また、これまで培ってきた技術を使って安定した利益を生みながらも新しい技術への挑戦を続けています。化学の分野は常に進化しています。この進化に合わせ時代を先取りしながら挑戦を続けていきます。