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  • 正社員

安全性業務

株式会社アスパークメディカル

3年連続130%の成長率/中途社員100%/新たな給与体系の導入・働き方の多様性

募集要項

職務概要医薬品等のGVP・GPSPに関わる安全管理業務をご担当頂きます。
職務詳細PV担当として、有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録、症例経過の説明文(日本語、英語)の作成、PMDAへの不具合報告要否の一次評価、不具合報告書の作成、QCチェック、顧客との連携などの一連のプロセス、あるいはその一部の業務をプロジェクト別に行います。
※取引先企業:
大手製薬企業(内資・外資)〜スペシャリティファーマと幅広く取引があります。
同社の魅力■中途社員100%・フラットで発言しやすい環境:
アスパークとは「A(個人)がspark(輝く)する未来をつくる」という意味を持っており、社員のアイディアやパーソナリティを尊重、活かすことを企業カルチャーとして育んでいます。社員はすべて中途入社のため、年齢・社歴に関係なく、フラットで発言しやすい社風です。また社員の8割を女性が占めているため、育児休暇・育児フレックスをはじめとし(産休育休復帰率100%)、シフト・在宅勤務制度を運用しています。
事業内容 同社は2011年4月設立のスタートアップ企業です。
「医薬品・医療機器開発における情報インフラとしての役割を担い、社会のヘルスケアニーズに貢献し続ける 」というミッションを掲げ、医薬品・医療機器企業向けに開発サービスを提供しているCRO(Contract research organization/医薬品開発業務受託機関)です。
現在は、「開発受託サービス」と「人材派遣サービス」、2つのサービスを軸に事業展開をしている同社。 今後、急速な成長が見込まれるe-Healthにも着目し、3つ目のサービスとして「ITソリューションサービス」の展開も計画しています。

職種
安全性業務
応募資格
【必須】
・PVのご経験をお持ちの方

■3年連続130%の成長率・顧客から選ばれるCRO:
2006年に親会社であるアスパークのひとつの事業部としてスタートした派遣型+受託型のハイブリッドCROで、現在は派遣9:受託1の割合となっています。

社内にはCRA、DM、MW/薬事、QC、PVが在籍しており、他社CROと比べコストダウンし、個社のオーダーごとにカスタマイズできるところが強みです。
求めるスキル
・セルフスターターな方
勤務地
【関東】東京都 港区
勤務時間
<フレックスタイム制>コアタイム:10:00〜15:00
※派遣先就業の場合は派遣先条件が適用されます。
想定給与
400万円~650万円
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
待遇/福利厚生
通勤手当、寮社宅、退職金制度、出張手当、赴任手当、派遣手当、職務手当、キャリアコンサルティング、資格取得支援制度、学会参加補助制度、報奨金制度、住宅補助
休日/休暇
有給休暇10日〜20日、休日日数120日、週休2日制(月6日以上)、祝祭日、年末年始休暇、慶弔休暇、育児休暇、リフレッシュ休暇
雇用形態
正社員

求人情報の応募や転職相談はこちらから

会社情報

会社名
株式会社アスパークメディカル
事業内容
■臨床開発アウトソーシング事業■CRO事業■臨床開発に関する専門職の労働者派遣事業■医薬品開発業務の受託及び関連する開発支援サービス
本社所在地
〒541-0047 大阪市中央区淡路町1丁目4番9号 TRP北浜ビル9F
設立年
2011年4月1日
従業員数
100名
資本金
4,000万円
平均年齢
35歳

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