【大阪】安全性情報業務※ポテンシャル/シミック株式会社【大阪府】の求人情報

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完全週休2日制★就業環境抜群★日本の医薬品の8割は同社が携わっています!NEW

  • 正社員
  • 完全週休2日制

シミック株式会社

給与:
400万円~450万円
勤務地:
【近畿】大阪府 大阪市北区(中之島2-2-7 中之島セントラルタワー)

募集要項


職務概要
国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。

職務詳細
・安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力
・安全性情報に関する症例報告書の作成
・安全性情報に関する翻訳(英日・日英)
・文献スクリーニングなど
現在、多くのCRO企業が安全性情報業務は派遣社員を活用し、<入力・翻訳・評価>を分業化しています。 しかし、同社はあえて正社員を採用し各自が一連の業務をトータルに行って理解を深めることで、メンバーがみな高いレベルとなり、クライアントが求める業務の効率化や改善などの提案を積極的に行っています。
未経験・第二新卒歓迎・20代~30代が活躍中!

事業内容
製薬企業等の付加価値向上に貢献する独自の事業モデルであるPVC(Pharmaceutical Value Creator)を展開し、CRO(医薬品開発支援)事業、CMO(医薬品製造支援)事業、CSO(医薬品営業支援)事業、ヘルスケア事業、IPD(知的財産開発)事業という5つの事業領域において、製薬企業の開発、製造、営業・マーケティングといったバリューチェーンを広範に支援しております。
CRO事業は、製薬企業等との委受託契約により、臨床試験・製造販売後調査の運営と管理に関する様々な専門的なサービスの提供を行う業務であり、同社グループの中心となる事業分野です。

職種
【大阪】安全性情報業務※ポテンシャル
応募資格
【必須】
・英語力(TOEIC600点以上)
・社会人経験3年以上

【尚可】
・翻訳会社等で、医療系の日→英翻訳の実務経験が1年以上あること
・臨床開発業務(CRA、CRC、QC、QA、MWなど)の経験者
・理系(バイオ、医療、生物学、生命科学等)のバックグラウンドがある方で、PV業務に興味がある方

【備考】
安全性情報業務の部門で経験・ノウハウを積み、マネジメント職へとステップアップ出来ます!
求めるスキル
セルフスターターな方
勤務地
【近畿】大阪府 大阪市北区(中之島2-2-7 中之島セントラルタワー)
勤務時間
9時00分~17時30分
想定給与
400万円~450万円
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
待遇/福利厚生
通勤手当、退職金制度、財形貯蓄制度、社員持株会、損害保険・生命保険など団体保険割引、短時間勤務制度(適用条件あり)、産休(産前6週間、産後8週間)、在宅勤務制度、育児休業制度、介護休業制度、提携保養所 他
休日/休暇
完全週休2日制(かつ土日祝日)、有給休暇10日~20日、休日日数120日、年末年始、リフレッシュ休暇、慶弔休暇 等
雇用形態
契約社員/正社員

求人情報の応募や転職相談はこちらから

会社情報

会社名
シミック株式会社
事業内容
■医薬品開発受託事業■モニタリング・その他臨床試験支援業務■データマネジメント■統計解析■症例登録 他
本社所在地
〒105-0023 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
設立年
2012年1月
従業員数
2,130名
資本金
1億円
平均年齢
33.8歳

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